Research-first DPDR monitoring

为 DPDR 患者自我监测、医生审核与研究项目协同建立同一套临床级界面。

首版不从“内容门户”开始,而是先把最关键的日常量表、治疗记录、确认链路和审计结构做出来。

Patient Loop

1/day

每天一份正式 CDS-S,必要时追加补充记录,并保留导入上一次答案与补录标记。

Audit Depth

100%

所有治疗修订、医生确认与跨角色操作都在模型层预留完整审计轨迹。

Project Mode

multi-study

同一患者可进入多个研究项目,后续按共享与项目私有规则细分可见性。

Product stance

不是“心理健康内容页”,而是围绕真实追踪、确认和研究归属来搭建。

这版实现从数据收集链路出发:首页就直接说明患者每天要做什么、医生要确认什么、研究助理要管理什么,而不是先铺一套泛医疗风格的信息站。

01

患者完成基线与每日量表

从 baseline CDS 到 daily CDS-S,后续继续扩展 SAS、SDS 与 PSQI。

02

医生审核治疗记录

患者优先录入治疗与用药,医生确认是否与真实临床治疗一致。

03

研究助理管理项目归属

以项目为视角分配患者、查看合规数据,并保留临床确认边界。

Role surfaces

三类角色先并排落地,把 V1 最短闭环跑通。

当前实现先给出患者、医生、研究助理三种页面外壳和关键卡片,后面继续替换为真实数据库与权限逻辑。

Implementation scope

第一批已经开始进入“可跑的应用骨架”,而不是停留在需求文档。

当前提交已经包含工程初始化、Next.js 路由结构、Prisma 初始模型、首页与三类工作台的演示界面。接下来会按同一骨架继续补登录、项目上下文、量表引擎和数据库读写。

公开官网和应用区共用一套视觉语言,避免把研究平台做成普通营销站。
患者端优先保证移动端打卡体验,医生和研究助理则优先桌面端审阅效率。
量表内容采用版本化配置结构,后续补正式条目时不需要推翻页面与数据库。
数据模型已为共享数据与项目私有数据预留 scope 能力。